デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）は、歩く能力の喪失をもたらす子供に影響を与えるまれな筋肉疾患である。 急速な進歩を遂げています – 平均余命は約20年ですが、筋細胞膜を維持する役割を果たすと考えられるジストロフィンの生産を制御するX染色体の遺伝子変異が原因です。
DMD患者および希少な変性疾患を有する他の患者のために、今、地平線に希望がある。 Insilico Medicine とA2A Pharmaceuticalsは本日、最先端の創薬に人工知能（AI）の進歩を応用することを目標に設立された新しいベンチャーであるConsortium.AIを立ち上げました。
スルー コンソーシアム.AI 両社はDMDやその他の重度の遺伝病の治療法を共同開発し、最も有望な候補者を検証するために機械学習を利用する。
ボルティモアに拠点を置くInsilico Medicineは、既知のリガンド（複雑な生体分子）を持つが、標的を持たない疾患（分子生物学に関連するタンパク質）の分子構造形成において、教師なし学習に適したアルゴリズムの1つである生成的対立遺伝子ネットワーク（GANs） 病気のプロセス）。 50名以上の研究者チームは、がん、皮膚科学的疾患、線維症、パーキンソン病、アルツハイマー病、ALS、糖尿病、筋肉減少症および老化における創薬プログラムに積極的に取り組んでいます。
A2A Pharmaceuticalsのビジネス製品開発責任者であるElena Diez Cecilia博士は次のように述べています。「Insilico Medicineと提携し、強みと相補的な技術を組み合わせて、より良い治療法を必要とする患者の治療への進歩を加速させています。 「筋ジストロフィーは、筋肉の炎症や老化の原因となる衰弱性で末期の変性疾患であり、より効果的な治療法が必要とされています。
ニューヨークに本拠を置くA2Aファーマシューティカル社は、同じことに、計算ツールを使用して、タンパク質とタンパク質の相互作用などの治療が困難な疾患標的の治療法を設計しています。
Insilico Medicine創設者兼CEOのAlex Zhavoronkovは、「A2A Pharmaceuticalsは、薬物候補者の発見、開発、ライセンス供与に実績のある才能のある薬物狩りチームを擁しています。 “我々は、解決を待っている患者の満たされていない医学的ニーズに対処するために、彼らのチームと協力することが非常にうれしいです。 これはAIの素晴らしいアプリケーションです」